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34.吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程叫做吸收。
35.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。
36.生物利用度F：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F=A/Dx100%。
37.分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程称为药物分布。
38.生物转化（代谢）：药物作为外源性活性物质在体内发生化学结构的改变，称为转化或生物转化。
39.酶诱导剂：能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。
40.酶抑制剂：能够降低肝药酶活性或减少肝药酶合成的药物。
41.排泄：药物及其代谢物被排除体外的过程。
42.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。肝肠循环后果是药物作用时间延长。
43.消除：药物的生物转化和排泄的总称。
44.半衰期：包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血药浓度下降一半所需要的时间，后者指生物效应下降一半需要的时间。半衰期一般指血浆半衰期。
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